Descripción y detalle de las actividades
sé parte de bd, una de las empresas de tecnología médica más grandes del mundo, avanzando en el mundo de la salud mejorando el descubrimiento médico, el diagnóstico y la prestación de atención médica.
contamos con más de 65.000 empleados en 80 países, laborando en plantas de manufactura, oficinas de venta, laboratorios, oficinas corporativas, entre otras.
ofrecemos salarios y paquetes de beneficios competitivos que incluyen: seguro de gastos médicos familiares, seguro de vida, plan dental, fondo de ahorro, caja de ahorro, prestaciones superiores a la ley, días adicionales de descanso, programa de inversión en acciones, comedor in-plant, entre otros, además de paquete de relocalización.
1.
responsable de que el personal a su cargo cumpla con los requerimientos de entrenamiento, orientar sobre procedimientos del sistema de calidad, de la inclusión de actividades e indicadores de calidad, así como promover el plan de carrera y evaluar el personal a su cargo.
2.
coordinar las actividades de inspección en proceso de moldeo y su documentación, manteniendo el contacto y soporte con otras áreas funcionales.
3.
corrige e informa/escala oportunamente deficiencias detectadas en el proceso productivo.
4.
garantizar el cumplimiento de las metas aplicables programadas por la compañía.
5.
programar, dirigir, monitorear, supervisar, implementar y evaluar estrategias, metodologías e instrumentos de calidad en los procesos que propicien el mejoramiento de calidad en los componentes moldeados.
6.
genera, revisa y aprueba documentos controlados por el sistema de control de cambios.
7.
responsable de seguimiento a acciones correctivas permanentes como parte de los procesos a través de auditorías a proceso y sistemas 8.
responsable del reportes de monitoreo de calidad del proceso de moldeo, así como de la aportar sugerencias y actividades que mejoren el rendimiento de la empresa.
9.
asiste en el programa de validación de equipos, moldes y procesos; en auditorías internas para mantener el cumplimiento regulatorio; a su equipo y otras áreas funcionales en la mejora continua y solución
experiência y requisitos
- titulado en carrera de ingeniería industrial, mecánica, o afín - mínimo 5+ años de experiência en procesos de calidad y moldeo por inyección - inglés avanzado - experiência en industria médica, conocimiento de iso 13485.
- experiência en manejo de personal directo y administrativo.
- ingeniero de calidad certificado, deseable.
- dominio de estadística a nível ingeniería, técnicas de muestreo y metrológica de preferencia certificación en green belt.
- dominio de herramientas de calidad para análisis de causa raíz y solución de problemas: 8ds, ishikawa, 15w.
- dominio de requerimientos, manejo y control de producto no conforme, capas, quejas de cliente, npi, validaciones de proceso: pd, doe, iq, oq, pq.
- dominio de msa: gr&r, aaa, type 1.
- conocimiento de metodología de mejora continua: six sigma, dimaic, pick chart.
- conocimiento en la industria del procesamiento del plástico: moldeo científico.
- manejo de minitab - dominio de pfmea, quality plan, control plan, master validation, change assessment
organización
sistemas médicos alaris, s.a.de c.v. Bd
giro
maquiladora (export.)
actividad principal
somos empresa internacional de tecnología médica, tratamiento farmacológico que manufactura productos.
número de empleados
6000
*área* calidad
*contrato* permanente
*turno* diurno
*jornada* tiempo completo
*estudios* titulo profesional
*inglés *hablado: 90%, escrito: 90%
*sexo* indistinto