Elaboración y cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo relacionados con actividades de farmacovigilanciacolaboración y gestión de la administración de la base de datos de farmacovigilanciagestión de las notificaciones de reacciones adversas, acontecimientos adversos e incidentes ocurridos con medicamentos comercializados, productos en investigación de rovi y productos sanitarioscontacto con los profesionales sanitarios, investigadores y pacientes para el seguimiento de las reacciones adversas, acontecimientos adversos e incidentes con medicamentos y productos sanitariosliderazgo y coordinación en la preparación de planes de gestión de riesgos (pgr), informes periódicos de seguridad (ips), dsur u otro tipo de informes de seguridad así como en el proceso de identificación de señalesgestión y coordinación de la formación de nuevos empleados y formación continua a los empleados que puedan tener contacto con profesionales sanitarios y/o pacientes sobre el procedimiento a seguir en caso de que reciban una notificación de reacción adversa o incidente adversrevisión de la búsqueda bibliográfica semanal para detectar posibles reacciones adversas u otra información de seguridad relacionada con productos de la compañía publicadas en la literaturareconciliación periódica de consultas de calidad y médicasatención de consultas médicas relacionadas con medicamentos sin promociónrevisión periódica de legislación/normativa/guías aplicables a farmacovigilancia tanto nacionales como internacionales (ema, mhra y fda, principalmente)número de vacantes: 1modalidad de trabajo: híbrido (25%)tipo de contrato: indefinido"*requisitos*titulado superior en ciencias de la salud (preferiblemente medicina o farmacia) con al menos cinco años de experiência en farmacovigilancia, o especializado en un área crítica para el departamento.estudios mínimoslicenciado*idiomas*:inglés nível alto.- experiência mínima4 añosdisponibilidad para viajarninguna