.etcurae, con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos en colaboración con patrocinadores e investigación clínica de medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de coordinador de investigación clínica para zona cdmx y área metropolitana.etcurae en investigación clínica de medicamentos brinda soluciones integrales con un enfoque genuino de calidad, efectividad y ética para salvar cada vez más vidas.perfil de la vacante:puesto: coordinador de investigación clínica de sitio zona zoquipan, jalisco (presencial en sitios).estudios: título y cédula de carreras en ciencias de la salud (médico, enfermería, químico farmacéutico con experiência en proyectos o ensayos clínicos de investigación).experiência: mínimo 2 años comprobables en protocolos de investigación/ ensayos científicos en hospitales, sitios de investigación, clínicas de investigación.idiomas: inglés intermedio capaz de interpretar documentación en inglés, plataformas en inglés y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros.conocimientos: amplios conocimientos de buenas prácticas clínicas (ich-gpc), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.habilidades:altas habilidades de relaciones interpersonales,comunicación asertiva,habilidad para coordinar liderar y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.objetivo del puesto: garantizar el cumplimiento y la activación exitosa de sitios de investigación calificados.responsabilidades del puesto:conocer perfectamente todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica para coordinar y ejecutar los procesos y actividades relacionadas con la generación, recopilación y documentación de todos los requisitos comprobables esenciales de los estudios clínicos.manejo de documentos de ensayos clínicos.coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al organismo.llenado y revisión de los formularios de reporte de casos.apoyar al investigador en el informe adecuado de todos los eventos adversos extraídos del estudio.apoyar al investigador principal a los subinvestigadores en la realización de los estudios clínicos.buenas prácticas clínicasse requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes.
(con disponibilidad para trabajar de forma presencial en los sitios de la cdmx y área metropolitana).ofrecemos:sueldo entre 15,000 a 35,000 libres mensuales de acuerdo al grado de experiência comprobable.prestaciones conforme a la leyambiente dinámicoestabilidad laboralsi cumples con los requisitos, favor de postularte adjuntando tu cv actualizado.tipo de puesto: tiempo completo, por tiempo indeterminadosalario: $15,000.00 - $35,000