.en johnson & johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.
_- la diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pionerismo e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años.
independientemente de tu raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, tú eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía del cuidado de la salud más grande del mundo.
_- cuando te unes a johnson & johnson, tu próximo movimiento podría ser nuestro próximo descubrimiento._descripción:- administrador del proceso de productos controlados- atención de visitas regulatorias relacionadas a la toma de muestra y sellos y lacres de productos controlados- balance de productos controlados- previsiones anuales- asegurar el cumplimiento y administración de la documentación técnica que se origina en las plantas de - janssen cilag y janssen cilag de méxico así como la que se recibe de las filiales, con la finalidad de soportar el proceso de sometimiento para las renovaciones de registro, modificaciones a las condiciones de registro, respuestas a las preventivas recibidas- soporte a trámites de obtención de certificados de libre ventaavisos de disminución de caducidades, respuestas a notas al calce y cualquier otro requerimiento del área regulatoria que implique información generada en la planta; cumpliendo con las normas regulatorias aplicables y requisitos corporativos.- trámites de apostille, legalización y declaraciones jurada con notario- obtención de gmp por parte del fabricante del api para productos legacyelaboración de ppqs*responsabilidades*:- actualizar las publicaciones normativas aplicables nom-059, nom-072, nom-073- comunicar a las áreas correspondientes sobre nuevas regulaciones para el cumplimiento, realizar- emisión de documentos técnicos y regulatorios para la comercialización de los productos, cartas técnicas, etc- dar soporte a clientes internos y externos sobre asuntos regulatorios, con el propósito de obtener y preparar la información requerida para trámites regulatorios, realizando assessment internos en sistema track wise- aplicación de los conceptos de nom-059, buenas prácticas de fabricación para establecimientos de la industria químico farmacéutica dedicados a la fabricación de medicamentos, de la nom-073 estabilidad de fármacos y medicamentos; así como las ich's y normas que rigen en otros países, lineamientos y políticas de j&j, con la finalidad de aplicarlas para el buen cumplimiento de los requerimientos de registros nuevos, renovación de registros y cambios a las condiciones de registros ante los ministerios de salud de méxico y países a los que se exporta