.en etcurae (smo & scientific services organization) por expansión estamos buscando talento coordinador de investigación clínica de sitios de investigación / estudios clínicos para sitios de toluca.perfil de la vacante:puesto: coordinador de investigación clínica de sitios de investigación (sitios de toluca).estudios: título y cédula de carreras universitaria de ciencias de la salud ( médico de investigación clínica, químico farmacéutico de investigación clínica, enfermero o enfermera especializado en investigación clínicaexperiência 2 años comprobables en investigación clínica / ensayos clínicos a nível sitio (hospital, clínica, organizaciones de investigación).idiomas: inglés intermedioconocimientos: amplios conocimientos de buenas prácticas clínicas (ich-gpc).es indispensable contar con excelentes habilidades de relaciones interpersonales.es indispensable contar con experiência en coordinación y organización del protocolo, procesos y personal de investigación clínica.objetivo del puesto: asegurar el cumplimiento óptimo de los estudios clínicos en el sitio de investigación de acuerdo al protocolo, buenas prácticas clínicas y regulación nacional e internacional aplicable.funciones y responsabilidades del puesto:1. Organizar, coordinar, dar seguimiento y controlar en tiempo y forma el cumplimiento de los estudios clínicos de acuerdo al protocolo de investigación, buenas prácticas clínicas y regulación nacional e internacional aplicable.2. Coordinar y establecer una correcta interacción y seguimiento con el personal del sitio de investigación y el personal de estudio clínico para facilitar el cumplimiento del protocolo y contar con la documentación requerida en tiempo y forma.3. Registrar correctamente los datos requeridos en los crf y dar respuesta a las queries de forma correcta, dentro de los tiempos establecidos, asegurando que el monitor esté enterado oportunamente.5. Mantener el expediente maestro al día con toda la documentación requerida en tiempo y forma tanto en físico como en electrónico.6. Coordinar la presentación de la documentación requerida de un ensayo clínico al comité de ética en investigación, comité de investigación y/o comité de bioseguridad, según corresponda.7. Coordinar la presentación de la documentación requerida de un ensayo clínico a la agencia reguladora (cofepris).8. Preparar y colaborar en las auditoría o visitas del monitor.9. Custodiar, gestionar y supervisar los recursos y materiales del estudio clínico del sitio.se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes y ocasionalmente los sábados (de acuerdo a carga de trabajo).ofrecemos:sueldo de acuerdo a experiência comprobable (rango desde $14,000.00 a $20,000.00 libres mensuales de acuerdo a experiência comprobable)prestaciones conforme a la leyexcelente ambiente de trabajoestabilidad laboralsi cumples con el perfil requerido, favor de adjuntar tu cv actualizadotipo de puesto: tiempo completo, por tiempo indeterminadosalario: $14,000.00 - $20,000