*principales responsabilidades*
- controlar y mantener actualizada la documentación y usuarios del sistema documental (qualtrax) y del sistema de gestión empresarial (erp), con apego a las políticas y lineamientos aplicables.
- atender y procesar solicitudes de cambio de documentos del sistema qualtrax y del erp.
- mantener actualizada la información de usuarios del sistema documental (qualtrax), para garantizar una óptima administración.
- realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación (bpf).
*nivel educativo*
- licenciatura carta pasante, certificado o título. Licenciatura de las carreras químicas fármaco biólogas, química industrial, ingeniería o carrera afín
*experiencia*
- industria farmacéutica
- manejo de software de control de documentos
- mapeo y elaboración de procesos de trabajo
*conocimientos mandatorios*
- normatividad farmacéutica (nom-059)
- paquetería office (bases de datos en excel)
- sistemas erp
*otros requisitos*
- inglés intermedio
los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente gratuitos en grupo pisa; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de reclutamiento y selección.
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