Detectar y registrar oportunamente no conformidades y resultados fuera de especificación.- ejecutar los controles de proceso desde la fabricación hasta el acondicionamiento.- ejecutar análisis de control en proceso correspondiente, en tiempo y forma de los productos parenterales.número de vacantes: 1modalidad de trabajo: presencialtipo de contrato: temporalremuneración anual: 12280*ventajas sociales o económicas*- sueldo base $12,280.28 brutos mensual.- prestaciones de ley + superiores.- fondo de ahorro, vales de despensa, comedor subsidiado.- capacitación.- posibilidad de obtener permanencia dentro de la empresa.- pago de horas extras."*requisitos*- qfb, qfi, ingeniero bioquímico industrial o afín pasante o titulado (técnico o profesional).- contar con experiência y conocimientos en el área de aseguramiento de calidad y producción.- manejo de normatividad aplicada a la industria farmacéutica (bpf, bpd, invima, fda, etc).- conocimientos sólidos en procesos de fabricación, manejo de tablas ansi/iso para muestreo y herramientas estadísticas.- uso de equipos de laboratorio (potenciómetro, micrómetro, balanza analítica, bomba de vacío, revisadora de productos inyectables, etc).- microsoft dynamics ax, master control, excel intermedio.- disponibilidad inmediata para iniciar proceso de selección y en caso de ingreso.estudios mínimosfp2 grado superior / técnico especialistaexperiência mínima1 añodisponibilidad para viajarninguna