*objetivo del puesto*:
controlar y mantener actualizada la documentación y usuarios del sistema documental, con apego a las políticas y lineamientos aplicables.
*responsabilidades y actividades*:
- realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación
- asegurar el correcto proceso de solicitudes de cambio con apego a los lineamientos documentales y los sistemas aplicables.
- mantener actualizada la información de usuarios del sistema documental, para garantizar una óptima administración.
- realizar la distribución impresa de procedimientos vigentes y autorizados normativos para consulta de información en las diferentes áreas del grupo, asegurando el control de documentos obsoletos en piso.
*experiência*:
1 año de experiência en industria farmaceútica, preferentemente.
1 año de experiência en control documental.
*conocimientos*:
paquetería office (base de datos excel).
Estructura de pnos
*educación*:
- licenciatura en químico farmacobiólogo o *carreras afines