*1. Principales responsabilidades del puesto*:
- conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación.
- coordinar y administrar actividades, responsabilidades y tareas para la ejecución de los estudios de estabilidad, control documental y manejo de los equipos del área para garantizar el cumplimiento a la nom-073-ssa1-vigente "estabilidad de fármacos y medicamentos, así como de remedios herbolarios".
- implementar mejoras de acuerdo a las estrategias establecidas por la gerencia y dirección.
- realizar las actividades relacionadas con la gestión de personal a su cargo y mantener actualizado la documentación del área
2. *nível educativo*:
licenciatura (químico farmacéutico biólogo, ingeniero químico, licenciado en química o carreras afines)
carta pasante
*3. Experiência*:
- experiência en farmacéutica.
- áreas de desarrollo farmacéutico, desarrollo analítico, documentación técnica, estabilidades.
*4. Conocimientos mandatorios*:
- conocimiento en normativa aplicable (nom 059, nom 073, nom 072, nom 177)
- conocimiento de estadística descriptiva y diferencial.
- desarrollo de formulaciones, desarrollo analítico.
- farmacopeas nacionales
*5. Otros requisitos*:
- disponibilidad de horario
*6.* *tipo de contrato*:
- permanente.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente gratuitos en grupo pisa; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de reclutamiento y selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a grupo pisa.