Vantive is a vital organ therapy company on a mission to extend lives and expand possibilities for patients and care teams everywhere. For 70 years, our team has driven meaningful innovations in kidney care. As we build on our legacy, we are deepening our commitment to elevating the dialysis experience through digital solutions and advanced services, while looking beyond kidney care and investing in transforming vital organ therapies. Greater flexibility and efficiency in therapy administration for care teams, and longer, fuller lives for patients— that is what vantive aspires to deliver.
we believe vantive will not only build our leadership in the kidney care space, it will also offer meaningful work to those who join us. At vantive, you will become part of a community of people who are focused, courageous and don’t settle for the mediocre. Each of us is driven to help improve patients’ lives worldwide. Join us in advancing our mission to extend lives and expand possibilities.
aquí es dónde salvas y sostienes vidas
sobre nosotros: la misión de baxter:
en baxter, estamos profundamente conectados por nuestra misión. Independientemente de tu función en baxter, tu trabajo tiene un impacto positivo en las personas de todo el mundo. Experimentarás un sentido de propósito en toda la organización, ya que sabemos que nuestro trabajo mejora los resultados para millones de pacientes.
los productos y terapias de baxter se encuentran en casi todos los hospitales del mundo, en clínicas y en el hogar. Durante más de 85 años, hemos sido pioneros en importantes innovaciones médicas que transforman la atención médica.
juntos, creamos un lugar donde somos felices, exitosos y nos inspiramos mutuamente. Aquí es donde puedes hacer tu mejor trabajo.
tu rol en baxter.
objetivo principal del puesto:
vigilar y asegurar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación, almacenamiento y distribución establecidas en la legislación sanitaria local (normas; nom-059, nom-072, nom-073, nom-241), y de países a donde se exporta el producto, estándares internacionales iso 9001/ iso 13485, así como requisitos corporativos.
tu equipo.
desarrollamos productos de calidad pensando en el paciente, por lo que nuestros esfuerzos también se centran en el paciente. Eso significa que puedes estar orgulloso de nuestro trabajo y del valor que brindamos a las personas todos los días. Como parte de una gran organización multinacional, tienes la oportunidad de ampliar tu conocimiento a través de la colaboración con una variedad de personas, la exposición a diferentes facetas de nuestro portafolio y un equipo de liderazgo de apoyo que fomenta el desarrollo continuo.
lo que realizarás en baxter:
1. fomentar una cultura de cumplimiento de normas y prácticas de negocio éticas en la organización.
2. impulsar la implementación del programa de ética y cumplimiento y prevenir, detectar y corregir las violaciones de la ley, las políticas de baxter y código de conducta.
3. implementar el código de conducta de baxter, políticas y procedimientos, incluyendo, pero no limitado a la política global de interacciones y política de terceros y apoyar a los procesos, asegurando la inducción y capacitación de empleados.
4. identificar riesgos de cumplimiento y legales de baxter en el país/cluster.
5. realizar inspecciones de calidad a todas las áreas de fabricación y acondicionado para asegurar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación, almacenamiento y distribución y procedimientos internos.
6. realizar evaluaciones físicas a producto terminado (nivel de inspección) y a contenedores primarios de acuerdo con lo establecido en la regulación.
7. almacenamiento y control de muestras de retención.
8. elaborar reportes periódicos y graficas como base de indicadores de calidad.
9. participar en el proceso de mejora continua a través de los programas y equipos de trabajo enfocados a procesos de valor al cliente.
lo que aportarás:
1. titulado en químico farmacéutico biólogo, ingeniero químico, licenciado en farmacia, químico industrial, ingeniero biotecnólogo y/o profesión relacionada con áreas farmacéuticas.
2. 1 año en procesos de aseguramiento de calidad, manejo de sistemas de calidad y regulación de la industria farmacéutica mexicana y estándares internacionales.
3. manejo de paqueteria windows (word, excel, power point).
4. conocimientos asociados a sistemas de calidad (poms, cfs y tcu).
5. conocimiento en la regulación sanitaria local (cofepris) y estándares internacionales iso 9001/ iso 13485.
6. conocimiento en procesos de fabricación.
7. conocimientos de estadística.
competencias:
1. comunicación
2. enfoque en el cliente
3. colaboración y trabajo en equipo
4. pensamiento crítico y resolución de problemas
5. manejo de ambigüedad
6. conocimiento del negocio.
7. técnico funcional
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