1.
principales responsabilidades del puesto
a) ejecutar las calificaciones/validaciones requeridas para el inicio de operaciones de nuevas instalaciones, las cuales permitan su autorización por parte de las autoridades sanitarias.
b)proponer con fundamentos técnicos, científicos y regulatorios la ejecución de calificaciones/validaciones de instalaciones, servicios, equipos y procesos con impacto a la calidad del producto; documentar la información en los protocolo de calificación/validación para su aprobación.
c)dar seguimiento hasta su conclusión delas desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas.
d)dar soporte técnico a ingeniería y/o a usuarios durante los proyectos de nuevas instalaciones, equipos o procesos.
2.
nível educativo
a) qfb, iq, ingeniero biotecnologia, a fin.
indispensable carta pasante
3.
experiência
a) calificación/validación de áreas, servicios, equipos y procesos (deseable).
b)industria farmacéutica (deseable).
c) en procesos de manufactura farmacéutica (deseable).
4) conocimientos
a) fundamentos técnicos de la operación de equipos y procesos de manufactura farmacéutica.
b) fundamentos técnicos de diseño y operación de sistemas de agua, aire ambiental y gases.
c) buenas prácticas de manufactura nacionales, de usa y canadá.
d) estadística descriptiva e inferencial para el análisis de datos y estimación de desempeño de procesos.
5.
otros requisitos
a) disponibilidad para rolar turno.
b) disponibilidad para viajar
6.
tipo de contrato.
temporal
tipo de puesto: tiempo completo, por obra o tiempo determinado
duración del contrato: 2 meses
horario:
- rotativo
prestaciones:
- caja de ahorro
- descuentos y precios preferenciales
- opción a contrato indefinido
- seguro de vida
- servicio de comedor
- uniformes gratuitos
- vales de despensa