Descripción del puesto:
la empresa busca un inspector de calidad para su equipo.
requisitos:
* escolaridad mínima licenciatura en químico farmacobiólogo o farmacéutico industrial.
* experiencia mínima de 6 meses.
* manejo de paquetería office.
* conocimientos básicos de normativas.
* conocimiento del proceso.
* conocimiento en buenas prácticas de fabricación y registro.
oportunidades:
* sueldo competitivo
* pago semanal
* prestaciones de ley
* vales de despensa
* plan de vida y carrera
* turno matutino
responsabilidades:
* realizar inspecciones (atributos y variables) y pruebas de calidad en las materias primas, productos en proceso y productos terminados.
* verificar que los productos cumplan con las especificaciones y normas de calidad.
* identificar y documentar defectos o desviaciones de calidad.
* colaborar con otros departamentos para resolver problemas de calidad.
* realizar en tiempo y forma los registros de calidad.
* arranque y liberación de producto de acuerdo a las especificaciones.
* liberación de materias primas, productos en proceso y productos terminados.
* notificación de liberación de producto, fallas del proceso, defectos del proceso en tiempo, rechazados de producto, evaluación de bpf al supervisor de producción.
* realizar las evaluaciones de bpf durante el turno.
* asegurar el cumplimiento del despeje y arranque de líneas de fabricación.
* paro de líneas para resolución de fallas durante el proceso de fabricación.
* toma de decisiones con los demás departamentos para asegurar el proceso de fabricación.
* revisión de la limpieza de equipos, tolvas, sistemas de humectación, áreas, entre otras; así como firmar las bitácoras.
* inspeccionar el cumplimiento y la calidad de las soluciones.
* liberar las líneas al cambio de producto con ayuda del luminómetro.
* recolección y registro de las muestras de producto terminado para los análisis microbiológicos.
* recolección de muestras para análisis de agua.
* mantener el cumplimiento que afecten las políticas internas, buenas prácticas, código de ética y reglamento interno.
* recolección y registro de las muestras de retención para el museo de muestras.
* realizar el registro de temperatura y humedad de los datos de las áreas de fabricación.
* identificación oportuna de desviaciones en los puntos críticos del proceso de fabricación.
* analizar datos de calidad y trabajar con el supervisor para desarrollar planes de acción que aborden problemas recurrentes.
* trabajar con el supervisor para implementar medidas correctivas y preventivas.
* participación en cierre de desviaciones, acciones correctivas, preventivas y de mejora.