Desde hace más de 79 años, proveemos medicamentos, productos y servicios a los sectores público y privado en los mercados de salud más importantes en méxico y latinoamérica.
contamos más de 27000 profesionales y empleados comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso para todos, ¡nuestra vida!_*tipo de colaborador*:- confianza*objetivo del puesto*:determinar la factibilidad técnica regulatoria, integrar la documentación necesaria para obtener nuevos registros, modificar y/o renovar los registros sanitarios de productos comercializados.
*responsabilidades y actividades*:- evaluar la factibilidad de los productos de interés para el proceso de nuevo registro en nuevos productos.- recabar la documentación técnica del establecimiento necesaria para requisitar los expedientes de nuevos registros y su armado de dossier.- monitorear el estado de los trámites regulatorios de los productos comercializados autorizados durante el ciclo de vida del producto y apoyar en caso de alguna modificación al mismo.
*experiência*:- industria farmacéutica en área de asuntos regulatorios.
2 años- manejo de documentación técnica (especificaciones, monografías, estudio de estabilidad, documentos de fabricación, etc.).
2 años- interpretación y aplicación de la normatividad nacional e internacional.
2 años- guías conformación de dossier de registro (guías m4) de ich armado dossier a nível internacional.
2 años*conocimientos*:- ley general de salud.- reglamento de insumos para la salud.- normas oficiales mexicanas vigentes 059 y 073.- revisión e interpretación de lineamientos en temas de salud dof relacionadas con temas regulatorios.- inglés avanzado.
*educación*:- licenciatura en áreas químico-farmacéuticas o químico- biológicas o químico farmacobiólogo*perfil complementario*:ingles intermediodisponibilidad para moverse entre plantas.
planta principal de trabajo av.
españa.