Desde hace más de 79 años, proveemos medicamentos, productos y servicios a los sectores público y privado en los mercados de salud más importantes en méxico y latinoamérica. Contamos más de 27000 profesionales y empleados comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso para todos, ¡nuestra vida!
tipo de contrato: permanente
ubicación: planta av. España
principales responsabilidades del puesto:
1. evaluar la factibilidad de los productos de interés para el proceso de nuevo registro en nuevos productos.
2. recabar la documentación técnica del establecimiento necesaria para requisitar los expedientes de nuevos registros y su armado de dossier.
3. monitorear el estado de los trámites regulatorios de los productos comercializados autorizados durante el ciclo de vida del producto y apoyar en caso de alguna modificación al mismo.
nivel educativo:
lic. Químico farmacéuticas, químico biológicas o enfocadas a la química. (carta pasante)
experiencia:
* industria farmacéutica en área de asuntos regulatorios. 2 años
* manejo de documentación técnica (especificaciones, monografías, estudio de estabilidad, documentos de fabricación, etc.). 2 años
* interpretación y aplicación de la normatividad nacional e internacional. 2 años
* guías conformación de dossier de registro (guías m4) de ich armado dossier 2 años
conocimientos mandatorios:
* ley general de salud.
* reglamento de insumos para la salud.
* normas oficiales mexicanas vigentes 059 y 073.
* revisión e interpretación de lineamientos en temas de salud dof relacionadas con temas regulatorios.
* inglés avanzado.
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