Actividades:- seguimiento del programa anual de estabilidades y los protocolos de estabilidad, toma de muestras, análisis fisicoquímicos y reporte de resultados, coordinación de los análisis microbiológicos y toxicológicos- participación activa en la ejecución de las validaciones de métodos analíticos y calificación de equipos.- ejecución y/o coordinación de los análisis derivados de pruebas especiales como: evaluación de proveedores, pruebas biológicas, validaciones especiales, fabricación de lotes piloto y lotes de estabilidad, entre otros.- mantenimiento y actualización de la documentación relacionada con sus actividades: procedimientos, especificaciones, registros, etc.- respetar y dar a conocer normatividades nacionales e internacionales aplicables al producto.conocimientos:- buenas prácticas de laboratorio, análisis químicos y biológicos y metodologías de análisis estadístico.- manejo de equipos de laboratorio como absorción atómica, cromatografía, espectrometría, etc.número de vacantes: 1modalidad de trabajo: presencialtipo de contrato: parcial*ventajas sociales o económicas*contratación directa (100% nómina)prestaciones superiores a las de la ley (fondo de ahorro, vales de despensa, sgmm, transporte, comedor, entre otras)sueldo competitivo"*requisitos*químico farmacéutica (qfb), ing.
químico o carrera afín.estudios mínimoslicenciado*idiomas*:inglés nível medio.- experiência mínima3 añosdisponibilidad para viajarninguna